Разработка высокочувствительной и селективной системы детекции контаминации ДНК человека является актуальной задачей. В работе проведен анализ последовательности гена β-глобина представленной в базе GenBank. Синтез подобранных праймерных системы осуществляли фосфорамидитным методом на автоматическом синтезаторе в соответствии с протоколом производителя. Очистку продуктов синтеза проводили методом ВЭЖХ, а их качественный состав подтверждали с помощью масс-спектрометрии. Проведение ПЦР в режиме реального времени выполняли на амплификаторе роторного типа для определения качества работы разработанной модели.
Решаемая в ВКР проблема — разработка и последующее промышленное производство методики по определению загрязнения производственной среды ДНК человека методом ПЦР в реальном времени.
Разработана высокочувствительная и специфичная методика количественного определения ДНК человека методом ПЦР в реальном времени. Установлено, что чистота синтезированных олигонуклеотидных последовательностей превышает 95%. Разработанные праймерные системы эффективно детектируют ген человека, проявляют устойчивость к действию следовых количеств ингибиторов, таких как этиловый спирт и хлормисепт, а также демонстрируют предел обнаружения от 1·000 коп./мл.
В рамках выполненного исследования представлен доклад на научно-практической конференции молодых ученых и специалистов «Проблемы эпидемиологии, терапии и лабораторной диагностики инфекционных болезней — 2026».